کاری که ما انجام می دهیم:

در مرکز ژنتیک پزشکی شکیبا، ماموریت ما چند وجهی است و طیف وسیعی از خدمات تشخیصی ژنتیک را در بر می گیرد که برای پاسخگویی به نیازهای متنوع تشخیصی و بالینی طراحی شده است.

 

1. آزمایش های ژنتیک با کیفیت بالا:

خدمات ما حول محور ارائه انواع آزمایش‌های تشخیص ژنتیکی با دقت و کیفیت بالا و در سریعترین زمان ممکن است. ما با استفاده از پیشرفته ترین فرآیندهای آزمایشگاهی و آخرین فناوری های توالی یابی، اطمینان می‌دهیم که هر تست مطابق با بالاترین استانداردهای کیفی است.

 

2. اتصال دانش ژنتیکی به شبکه سلامت کشور:

ما متعهد به دسترسی راحت بیماران به خدمات ژنتیکی هستیم. هدف ما رفع ابهام از پیچیدگی‌های آزمایش ژنتیک است و ارائه‌دهندگان مراقبت‌های سلامت و بهداشت و همچنین بیماران را با بینش‌هایی که برای تصمیم‌گیری آگاهانه در مورد سلامتی خود نیاز دارند، همراهی کنیم.

 

3. شناسایی علل ژنتیکی بیماری ها:

تخصص ما در شناسایی علل ژنتیکی بیماری های مختلف، از اختلالات نادر ارثی تا بیماری های پیچیده چند عاملی می باشد. ما با همکاری نزدیک با مراکز تشخیصی و درمانی همکار، پزشکان و بیماران، به شناسایی دلایل ژنتیکی این بیماری‌ها کمک می‌کنیم و راه را برای رویکردهای درمانی هدفمندتر و مبتنی بر فرد هموار می‌کنیم.

 

4. کمک به انکولوژیست ها و بیماران سرطانی:

سرطان یکی از مهمترین چالش های نظام سلامت هر جامعه است. ما آماده‌ایم تا به انکولوژیست‌ها و بیماران مبتلا به سرطان، خدماتی در زمینه های شناسایی جهش های ژنتیکی عامل سرطان ها و هدایت تصمیمات درمانی بر اساس پروفایل ژنتیکی فرد بیمار، تشخیص زودهنگام و همچنین انتخاب روش درمانی متناسب با ژنوم بیماران ارائه دهیم.

 

5. هدایت نوآوری‌های علمی:

در مرکز ژنتیک پزشکی شکیبا، نوآوری جایگاه ویژه‌ای دارد. علاوه بر ارائه خدمات آزمایشگاهی، تحقیق و توسعه سهم مهمی در این مرکز دارد. همواره تلاش می‌کنیم تا مرزهای ممکن در مراقبت‌های سلامتی را گسترش دهیم. هدف ما این است که با استفاده از جدیدترین دستاوردهای علمی و فناوری، راه‌حل‌های بهتری برای چالشهای درمانی ارائه دهیم و مراقبت‌های بهتری به بیماران ارائه کنیم. این تعهد به نوآوری، نه تنها به بهبود کیفیت خدمات ما کمک می‌کند، بلکه به توسعه علمی و ارتقاء سلامت عمومی نیز یاری می‌رساند.

 

6. حمایت از آزمایشها و تحقیقات بالینی:

خدمات توالی‌یابی ما نقش مهمی در تسهیل اکتشافات پیشگامانه و پیشبرد توسعه درمان‌های جدید ایفا می‌کند. ما به عنوان یک شریک قابل اعتماد برای دانشمندان و پژوهشگران در زمینه ژنتیک فعالیت می‌کنیم و در کارآزمایی‌های بالینی و تلاش‌های تحقیقاتی همکاری نزدیکی داریم. با ارائه داده‌های دقیق و قابل اعتماد از توالی‌یابی ژنتیکی، ما به پژوهشگران کمک می‌کنیم تا بهتر به درک بیماری‌ها و یافتن روش‌های درمانی جدید بپردازند. خدمات ما به تسریع روند تحقیقات و توسعه درمان های جدید کمک می‌کند و در نهایت به بهبود سلامت و کیفیت زندگی بیماران منجر می‌شود. در این آزمایشگاه از تکنیک پیشرفته و دقیق توالی‌یابی نسل جدید(NGS) استفاده می‌شود. بهره‌گیری از NGS این امکان را می‌دهد تا با سرعت و دقت بالا جهش‌ها و تغییرات ژنتیکی مرتبط با بیماری‌ها را شناسایی کنیم. این امر به ویژه در تشخیص بیماری‌های ارثی نادر و پیچیده و چندژنی بسیار مفید است. برای بیماران، این تکنیک به معنای دستیابی به تشخیص‌های دقیق‌تر، درمان‌های شخصی‌سازی شده و افزایش احتمال موفقیت درمان است. همچنین، شناسایی سریع‌تر و دقیق‌تر مشکلات ژنتیکی، به کاهش زمان و هزینه‌های مربوط به فرآیندهای تشخیصی و درمانی کمک کرده و کیفیت زندگی بیماران را بهبود می بخشد.

 

8. تعهد به تضمین کیفیت:

حفظ بالاترین استانداردهای کیفیت برای ما یک تعهد تغییرناپذیر است. به همین دلیل، این مرکز برای ایجاد و تکوین سیستم مدیریت کیفیت و ارزیابی صلاحیت خود، الزامات استاندارد ISO 15189 را پیاده سازی کرده است و در هر مرحله از فرآیند آزمایش، از پروتکل های تضمین کیفیت دقیق پیروی می کند.