در بهار سال 1401 هجری شمسی (2022 میلادی) با همت و هدایت دکتر حسین بهاروند و همکارانشان، پروژه تاسیس مرکز ژنتیک پزشکی شکیبا در موسسه رویان ابوعلی سینا را واقع در بیمارستان پیوند اعضای ابوعلی سینا صدرا-شیراز، با هدف ارتقا کیفیت و کمیت آزمایش‌های تشخیص ژنتیکی و با استفاده از جدیدترین فناوری‌ها و تجهیزات تشخیصی مربوطه آغاز شد. در این راستا، تیمی متشکل از برجسته‌ترین و مجرب‌ترین متخصصان ژنتیک کشور تشکیل شد. این تیم با تلاش شبانه‌روزی خود آزمایشگاه‌های مرکز ژنتیک پزشکی شکیبا را با هدف ارائه خدمات تشخیصی در بالاترین سطح روز دنیا به بیماران و سایر مراکز درمانی، طراحی و تجهیز کردند. مرکز ژنتیک پزشکی شکیبا شامل سه بخش ژنتیک مولکولی، سیتوژنتیک و تشخیص ژنتیکی قبل از لانه گزینی (PGD) می باشد.

1. آزمایشگاه ژنتیک مولکولی:

در این بخش، با استفاده از فناوری‌های پیشرفته و به روز دنیا همچون تعیین توالی نسل جدید و سنگر، روش هیبریدیزاسیون مقایسه‌ای بر پایه آرایه (aCGH)و سایر روشها به تجزیه و تحلیل DNA و RNA با دقت و قطعیت بالایی پرداخته می‌شود. خدمات این بخش شامل تشخیص اختلالات ژنتیکی و بررسی تغییرات ژنتیکی در سرطان ها، بیماری های متابولیک، ناباروری، بیماری های نادر ژنتیکی، بیماریهای تأخیری رشد و نمو و اوتیسم و ناهنجاری های نامتعادل مادرزادی و عقب ماندگی های ذهنی و جسمی و سایر بیماری ها است.

2. آزمایشگاه سیتوژنتیک:

بررسی کروموزوم‌ها از نظر تعداد و ساختار آن ها و تحلیل تغییرات کروموزومی در بخش انجام می شود. از جمله آزمایش‌های بخش سیتوژنتیک و کشت سلولی شامل تشخیص پیش از تولد (نمونه‌های آمنیون و پرزجفتی)، تشخیص پس از تولد (نمونه خون و بافت) و تشخیص سرطان (نمونه خون، مغز استخوان و بافت) با استفاده از روش های کشت، رنگ‌آمیزی، پردازش تصویر، کاریوتایپینگ و FISH می باشد.

3. آزمایشگاه تشخیص ژنتیکی قبل از لانه گزینی (PGD):

هدف این بخش تشخیص قبل از لانه گزینی جنین در رحم مادر است. این آزمایشگاه به والدین ناقل بیناریهای ژنتیکی که خطر تولد فرزند مبتلا به بیماری‌های ژنتیکی در آن‌ها وجود دارد، کمک می‌کند. در واقع با استفاده از تکنولوژی‌های پیشرفته به بررسی ژنتیکی جنین های 5 روزه قبل از انتقال به رحم مادر پرداخته می شود. از طرفی روش PGD شامل تعیین جنسیت دلخواه زوجین و PGD برای استفاده از سلول های بنیادی خون بند ناف نوزاد متولد شده به منظور درمان فرزند مبتلا به بیماری های خونی که با پیوند مغز استخوان درمان می شوند، می باشد. تشخیص ژنتیکی پیش از تولد نیز با هدف جستجوی اشکالات و نقایص ژنتیکی جنین و همچنین پیش‌بینی ژنوتایپ آن در مراحل جنینی است.

4. مشاوره ژنتیک

مشاوره ژنتیک با هدف بررسی احتمال بروز بیماری‌های ژنتیکی در افراد و يا خانواده های در معرض خطر، شناسایی ماهیت اختلالات ژنتيکي و نحوه وراثت به منظور پیشگیری، تشخیص و درمان بیماری‌های ژنتیکی است.

هر یک از این بخش‌های ذکر شده با نیروهای متخصص و تجهیزات پیشرفته‌ای که در اختیار دارند، نقش مهمی در تشخیص و درمان بیماری‌های ژنتیکی ایفا می‌کنند و همواره در تلاشند تا دقیق ترین و سریعترین خدمات و نتایج را به بیماران خود ارائه دهند. در تمام جنبه های کار ما، بیمار ستاره راهنمای ماست. ما درک می کنیم که پشت هر نمونه ای که دریافت می کنیم، داستانی انسانی نهفته است که اغلب مملو از نگرانی است. بنابراین رویکرد ما بر همدلی استوار است. ما در آزمایشگاه جامع ژنتیک پزشکی شکیبا به ایفای نقش در بهبود سلامت و کیفیت زندگی افراد مفتخریم و معتقدیم که هر فردی، صرف نظر از چالش هایی که با آن مواجه است، شایسته دریافت بهترین خدمات تشخیصی و درمانی است.