شناسایی علت ژنتیکی اختلالات چشمی به دلیل ناهمگنی ژنتیکی چالش برانگیز است. به گفته سازمان بهداشت جهانی (WHO) و آکادمی چشم پزشکی آمریکا (AAO)، در صورت تشخیص در مراحل اولیه، 80 درصد از موارد نابینایی را می توان پیشگیری یا درمان کرد یا پیشرفت بیماری را کاهش داد. با توجه به این آمار نمی توان اهمیت تشخیص زودهنگام و دقیق را نادیده گرفت. آزمایش ژنتیک در حال تبدیل شدن به یک ابزار مهم در تعیین علت بیماری های ارثی چشم است. در حال حاضر، ما بیش از 1000 ژن مختلف مرتبط با بیماری های چشمی، از جمله شناسایی شده است.

متخصصین ما یک منوی تست ژنتیک بینایی قوی را گردآوری کرده‌اند که آزمایش‌ها و پانل‌های ژنتیکی را برای اختلالات مختلف بینایی، از جمله آب مروارید زودرس، گلوکوم، رتینیت پیگمانتوزا، دیستروفی ماکولا، بیماری استارگارد، و سندرم استیکلر ارائه می‌دهد. پانل تشخیصی برای بیماری های چشمی طیف گسترده ای از بیماری های تک ژنی را پوشش می دهد که نواحی مختلف چشم، عصب بینایی و ناهنجاری های اولیه چشم را تحت تاثیر قرار می دهد.