بیماری های قلبی عروقی شامل تغییرات ساختاری در بافت عضله قلب (کاردیومیوپاتی)، انحراف و بی نظمی در ضربان قلب (آریتمی قلبی) یا سایر تغییراتی است که باعث ایجاد اختلال در گردش خون می شوند. بیماری های قلبی وراثتی گروهی از اختلالات ژنتیکی ناهمگن با فراوانی جمعیتی بالا و عامل اصلی مرگ و میر در سراسر جهان هستند. آزمایش ژنتیک می تواند به شناسایی افرادی که در معرض خطر بالاتری برای اختلالات قلبی عروقی هستند کمک کند، به طور بالقوه می تواند تشخیص را بهبود بخشد و درک بهتری از فرصت های درمانی و مدیریت علائم ارائه دهد. اگرچه بسیاری از علل این بیماری را می توان با سبک زندگی و رفتار مرتبط دانست، هنوز چیزهای بیشتری برای یادگیری در مورد اینکه چگونه واریانت های ژنتیکی می تواند سبب بروز بیماری گردد وجود دارد.

تیم متخصص مرکز ما پانل های جامع توالی یابی نسل جدید (NGS) برای ژنومیک قلبی عروقی شامل بیش از 1000 ژن را ارائه می دهد که علاوه بر بیماری‌های قلبی عروقی فردی، عمدتاً کاردیومیوپاتی‌های ژنتیکی، آریتمی‌های قلبی، هیپرکلسترولمی‌های خانوادگی و نقص‌های مادرزادی قلبی را پوشش می‌دهد. تشخیص به موقع اختلالات قلبی می تواند به گزینه های درمانی پیشرفته منجر شود، به جلوگیری از مرگ ناگهانی قلبی و بهبود پیش آگهی کمک کند. آزمایش ژنتیک می تواند با شناسایی واریانت های مرتبط با بیماری های قلبی اعضای خانواده بدون علامت و در معرض خطر را شناسایی کند و اقدامات احتیاطی یا مداخلاتی را برای جلوگیری از بیماری یا مرگ ناگهانی تسهیل کند.